Etykietowanie sprzedaży produktów leczniczych.

Sprawy związane z zarządzaniem i prowadzeniem działalności w zakresie sprzedaży detalicznej.

Według kategorii zezwoleń	apteka
Informacje dotyczące pozwolenia na otwarcie	Nazwa firmy: Hideyuki Hamasaki, prezes, Yakusen Co. Nazwa sklepu: Tochigi Pharmacy Takanezawa Lokalizacja sklepu: 3-16-9, Koyodai, Takanezawa-cho, Shioya-gun, Tochigi Publikacja zezwolenia: zezwolenie na otwarcie apteki nr E5255. Okres ważności: od 14 czerwca 2025 r. do 13 czerwca 2031 r. Zakres produktów: leki, zdrowa żywność, produkty dla zdrowia i urody, inne artykuły gospodarstwa domowego. Data wydania: 4 czerwca 2025 r. Jurysdykcja: ośrodek zdrowia w północnej prefekturze Tochigi
Imię i nazwisko kierownika sklepu	Yoko Fukuda, farmaceutka nadzorująca Odpowiedzialny za: zarządzanie sklepem, sprzedaż, informacje i konsultacje
Praca farmaceuty.	Hideyuki Hamasaki Odpowiedzialny za: sprzedaż, informacje i konsultacje Mayumi Kamiyama Odpowiedzialny za: sprzedaż, informacje i konsultacje Mitsuo Makabe Odpowiedzialny za: sprzedaż, informacje i konsultacje
Obecnie pracujący farmaceuta, imię i nazwisko	Kliknij tutaj, aby zapoznać się z harmonogramem zmian farmaceutów.
Klasyfikacja obsługiwanych leków OTC	Faktyczne sklepy sprzedają leki wymagające specjalnych instrukcji, leki klasy 1, wyznaczone leki klasy 2, leki klasy 2 i leki klasy 3. Sklepy internetowe sprzedają wyłącznie leki klasy 1, oznaczone jako klasa 2, klasa 2 i klasa 3.
Wyjaśnienie dotyczące rozróżnienia osób pracujących na podstawie tabliczek znamionowych itp.	Farmaceuci: biały fartuch laboratoryjny z tabliczką "farmaceuta". Pozostali pracownicy noszą kolorowe fartuchy laboratoryjne z identyfikatorami.
Godziny otwarcia (sklepy fizyczne, godziny sprzedaży leków przez Internet oraz godziny obecności farmaceutów lub zarejestrowanych sprzedawców).	Poniedziałek-środa-piątek-sobota 9:00-18:00 Czwartek 9:00-17:00
Godziny składania zamówień internetowych.	24 godziny na dobę (z wyjątkiem godzin sprzedaży produktów farmaceutycznych, które powinny przypadać na godziny otwarcia sklepu).
Godziny konsultacji przez internet i telefon	9:00-17:45 (nieczynne w soboty, niedziele i święta państwowe)
Dane kontaktowe do konsultacji i nagłych wypadków	Tochigi Pharmacy Takanezawa Tel: 028-612-7995 Poniedziałek-środa-piątek-sobota 9:00-18:00 Czwartek 9:00-17:00 e-mail: support@marronier.com (W przypadku odbioru poza godzinami pracy prosimy o kontakt mailowy).
Przegląd metod sprzedaży.	Internet Marronnier.com. (https://www.marronier.com/guide/)
Kontakt w sprawie reklamacji	Skargi można składać w przypadku jakichkolwiek niedogodności związanych z zakupem lub stosowaniem leków. Biura skarg i porad znajdują się pod adresem Tochigi Pharmacy Takanezawa Tel: 028-612-7995 Poniedziałek-środa-piątek-sobota 9:00-18:00 Północne Centrum Zdrowia i Opieki Społecznej Prefektury Tochigi. Sekcja zdrowia publicznego i warunków sanitarnych: 0287-22-2364

Zdjęcia sklepu i pokazujące sposób jego ekspozycji.

Kwestie związane z systemem sprzedaży produktów leczniczych wymagających specjalnych instrukcji i produktów leczniczych dostępnych bez recepty (OTC).

Definicje produktów leczniczych wymagających specjalnych instrukcji, produktów leczniczych wydawanych bez recepty (produkty lecznicze kategorii 1, 2, wyznaczone produkty lecznicze kategorii 2 i 3) oraz produktów leczniczych nadużywanych.	lek wymagający specjalnych instrukcji (i) Spośród produktów leczniczych wymienionych w punktach od (i) do (iv) poniżej (z wyłączeniem tych, które są przeznaczone wyłącznie dla zwierząt), te, które nie mają znaczącego wpływu na organizm ludzki pod względem ich skuteczności i skutków oraz są przeznaczone do stosowania przez konsumentów na podstawie informacji dostarczonych przez farmaceutów i inne osoby z branży farmaceutycznej. (ii) wskazanych przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej po zapoznaniu się z opiniami Rady ds. Farmaceutycznych i Sanitarnych Żywności jako przeznaczone do stosowania przez konsumentów na podstawie informacji dostarczonych przez farmaceutów i innych specjalistów farmaceutycznych, w przypadku których konieczne jest, aby farmaceuci udzielali informacji i wskazówek opartych na wiedzy farmakologicznej w bezpośrednim otoczeniu w celu ich właściwego stosowania. (i) Produkty lecznicze, które w momencie składania wniosku o zatwierdzenie ich wytwarzania i sprzedaży zostały uznane za objęte art. 14 ust. 8 lit. i) ustawy o bezpieczeństwie farmaceutycznym i przemysłowym i dla których nie upłynął okres określony w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej od momentu zatwierdzenia takiego wniosku. (ii) Produkty lecznicze, których składniki aktywne, ilość, dawkowanie, sposób podawania, skuteczność i działanie itp. okazały się identyczne z produktami leczniczymi wymienionymi w punkcie (i) w momencie składania wniosku o zatwierdzenie ich wytwarzania i sprzedaży i dla których nie upłynął okres określony w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej od momentu zatwierdzenia odnoszącego się do wspomnianego wniosku. (iii) Trujące narkotyki zgodnie z definicją w art. 44 ust. 1 ustawy o narkotykach i sprzęcie. (iv) Substancje szkodliwe w rozumieniu art. 44 ust. 1 ustawy o wyposażeniu farmaceutycznym.
	lek dostępny bez recepty Produkty farmaceutyczne, które nie mają znaczącego wpływu na organizm ludzki pod względem ich skuteczności i działania i są przeznaczone do stosowania przez konsumentów według ich wyboru na podstawie informacji dostarczonych przez farmaceutów i innych specjalistów farmaceutycznych (z wyłączeniem leków wymagających poradnictwa). Leki OTC są klasyfikowane w następujący sposób (1) do (4). (i) Narkotyki klasy 1. (iii) Leki określone przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej jako te, które mogą powodować uszczerbek na zdrowiu w takim stopniu, że przeszkadzają w codziennym życiu ze względu na ich skutki uboczne itp., w przypadku których wymagana jest szczególna uwaga w związku z ich stosowaniem, oraz leki, które zostały uznane za objęte art. 14 ust. 8 lit. i) ustawy o sprawach farmaceutycznych w momencie złożenia wniosku o zatwierdzenie ich wytwarzania i sprzedaży i w odniesieniu do których nie upłynął okres określony w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej od momentu udzielenia zgody dotyczącej wspomnianego wniosku. (2) Te, dla których nie upłynął jeszcze okres określony w rozporządzeniu Ministerstwa Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej od momentu udzielenia zgody dotyczącej wniosku. (ii) Narkotyki klasy 2. Produkty lecznicze (z wyłączeniem produktów leczniczych klasy 1), które mogą powodować zagrożenie dla zdrowia w stopniu utrudniającym codzienne życie ze względu na skutki uboczne itp. i które zostały wskazane przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej. (iii) Wyznaczone leki kategorii 2 Leki klasy 2 wskazane przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej jako wymagające szczególnej uwagi. (iv) Narkotyki klasy 3. Leki OTC inne niż leki klasy 1 i 2.
	Leki, które mogą być nadużywane itp. Leki stwarzające ryzyko nadużycia odnoszą się do leków zawierających składniki lub elementy wskazane przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej jako stwarzające ryzyko nadużycia (składniki lub elementy, które mogą powodować uszczerbek na zdrowiu lub uzależnienie w przypadku niewłaściwego lub ciągłego stosowania), zgodnie z art. 15-2 rozporządzenia w sprawie wykonania ustawy o bezpieczeństwie farmaceutycznym i przemysłowym. Odnosi się to do produktów leczniczych zawierających składniki lub elementy wskazane przez Ministra Zdrowia, Pracy i Opieki Społecznej jako te, które mogą powodować uszczerbek na zdrowiu lub uzależnienie w przypadku niewłaściwego lub ciągłego stosowania. Ograniczenia sprzedaży są ustalane na podstawie wytycznych administracyjnych dla produktów leczniczych należących do kategorii produktów leczniczych stwarzających ryzyko nadużywania itp. Jeśli farmaceuta nie jest w stanie ocenić, czy lek jest stosowany we właściwy sposób, na przykład z powodu przekroczenia ograniczeń, farmaceuta odmówi jego sprzedaży.
Komentarz w sprawie oznakowania leków wymagających specjalnych instrukcji, leków klasy 1, klasy 2 i klasy 3.	Poszczególne produkty lecznicze są oznakowane w następujący sposób. Dla każdej kategorii ryzyka produktu leczniczego, słowa "produkt leczniczy wymagający instrukcji", "produkt leczniczy pierwszej klasy", "produkt leczniczy drugiej klasy" i "produkt leczniczy trzeciej klasy" są wskazane i otoczone ramką. W przypadku leków klasy 2, które wymagają szczególnej uwagi (określanych jako wyznaczone leki klasy 2), litera 2 jest otoczona przez 0 (okrągła ramka) lub □ (kwadratowa ramka). Powinien on być umieszczony na bezpośrednim pojemniku lub bezpośrednim opakowaniu produktu leczniczego. Jeśli opis na bezpośrednim pojemniku lub bezpośredniej osłonie nie jest widoczny z zewnątrz, opis powinien być również umieszczony na zewnętrznym pojemniku lub zewnętrznej osłonie.
Komentarz na temat dostarczania i wytycznych dotyczących leków wymagających specjalnych instrukcji, leków klasy 1, leków klasy 2 i leków klasy 3.	Istnieją różnice w obowiązku przekazywania informacji w przypadku produktów leczniczych wymagających specjalnych instrukcji, produktów leczniczych kategorii 1, produktów leczniczych kategorii 2 i produktów leczniczych kategorii 3. Odpowiedni specjaliści są również określeni w następujący sposób. Zarejestrowani sprzedawcy to nowi specjaliści odpowiedzialni za sprzedaż leków OTC, którzy zdali egzamin prefekturalny. (patrz tabela poniżej)
Identyfikacja przeciwwskazań dla wyznaczonych leków kategorii 2 i zalecenie konsultacji ze specjalistą.	Wyznaczone leki kategorii 2 są oznakowane, aby zachęcić do identyfikacji przeciwwskazań. Wskazuje również, że zaleca konsultację z farmaceutą w sprawie stosowania takich oznaczonych leków kategorii 2.
Komentarz w sprawie ekspozycji i oznakowania na miejscu produktów leczniczych wymagających szczególnego nadzoru oraz produktów leczniczych wydawanych bez recepty (OTC).	Leki wymagające specjalnego nadzoru są wystawiane w miejscu przeznaczonym do wystawiania leków wymagających specjalnego nadzoru, określonym w przepisach dotyczących konstrukcji i wyposażenia (wewnątrz punktu informacyjnego lub w zamkniętym obszarze). Leki klasy 1 są eksponowane w obszarze ekspozycji leków klasy 1 (obszar ekspozycji leków klasy 1 zgodnie z definicją zawartą w przepisach dotyczących konstrukcji i wyposażenia (wewnątrz punktu informacyjnego lub zamkniętego obszaru)). Leki oznaczone kategorią 2 są eksponowane w odległości 7 metrów od "sprzętu służącego do przekazywania informacji" zgodnie z definicją zawartą w przepisach dotyczących sprzętu strukturalnego. Leki kategorii 2 i 3 są umieszczane na półkach ekspozycyjnych oddzielnie. Są one również oznaczone na półkach ekspozycyjnych. Na stronie internetowej kategorie ryzyka są wyraźnie wskazane na początku nazwy produktu jako [leki kategorii 1], [oznaczone leki kategorii 2], [leki kategorii 2] i [leki kategorii 3].
Komentarz dotyczący dat ważności leków OTC.	Wysyłane są leki, których termin ważności wynosi co najmniej 90 dni od momentu sprzedaży.
Wyjaśnienie systemu łagodzenia szkód zdrowotnych spowodowanych przez produkty lecznicze.	［ System zapewnia świadczenia, takie jak koszty leczenia, zasiłki medyczne i renty inwalidzkie, aby zapewnić ulgę osobom, które pomimo prawidłowego stosowania produktów leczniczych doznały problemów zdrowotnych, takich jak choroba lub niepełnosprawność w stopniu wymagającym hospitalizacji z powodu skutków ubocznych. Aby uzyskać informacje na temat kryteriów i procedur przyznawania ulg, należy skontaktować się z Agencja ds. produktów farmaceutycznych i wyrobów medycznych (w...)http://www.pmda.go.jp/index.html) Usługa konsultacji programu ulg 0120-149-931 Godziny pracy recepcji: 9:00-17:00 (od poniedziałku do piątku, z wyłączeniem świąt państwowych oraz świąt na koniec roku i Nowy Rok).
Środki zapewniające właściwe postępowanie z danymi osobowymi	Strona "Polityka prywatności.Prawidłowe postępowanie zgodnie z "I.

Uwaga dotycząca zapytań o produkty lecznicze

• Odpowiedzi udzielane przez farmaceutów na stronie Marronnier.com mają charakter porad lub informacji i nie stanowią leczenia medycznego ani jego ekwiwalentu.
• Klientom zaleca się dokładne sprawdzenie instrukcji stosowania produktów leczniczych przed ich zakupem i użyciem.
• W zależności od charakteru konsultacji, udzielenie odpowiedzi może zająć trochę czasu.
• Konsultacje z farmaceutą służą wyłącznie celom związanym z zakupem leków na Marronie.pl.
• W celu właściwego reagowania na komentarze i prośby klientów, rozmowy mogą być nagrywane. Należy o tym pamiętać przed skontaktowaniem się z nami.

Uwaga dotycząca informacji na listach produktów leczniczych.

Chociaż dokładamy wszelkich starań, aby aktualizować informacje o produktach wymienionych na tej stronie internetowej w razie potrzeby w oparciu o bazy danych dostawców informacji farmaceutycznych, mogą wystąpić przypadki, w których informacje różnią się od informacji zawartych w rzeczywistych dokumentach towarzyszących produktowi itp.

Serwis konsultacji farmaceutycznych Marronie.com

W przypadku pytań dotyczących leków i rozważenia ich zakupu lub innych zapytań od klientów, którzy je zakupili, prosimy o kontakt Więcej informacji na temat usług Marronnier.com, w tym metod zamawiania, dostawy i zwrotów, można znaleźć na stronie "Podręcznik użytkownikaSprawdź "Zobacz także.

Przegląd punktów usług konsultacyjnych Biura Wizyt

Tochigi Pharmacy Takanezawa
Poniedziałek-środa-piątek-sobota 9:00-18:00
Czwartek 9:00-17:00
Godziny pracy biura: 9:00-18:00, z wyjątkiem niedziel, świąt państwowych oraz świąt związanych z końcem roku i Nowym Rokiem (31 grudnia-3 stycznia).

Kontakt.

• Konsultacje dotyczące leków itp.
  Totchiki Pharmacy oddział Takanezawa: 028-612-7995
• Inne kontakty w nagłych wypadkach.
  Totchiki Pharmacy oddział Takanezawa: 028-612-7995
• Północne Centrum Zdrowia i Opieki Społecznej Prefektury Tochigi
  Sekcja zdrowia publicznego i warunków sanitarnych: 0287-22-2364