Forhold vedrørende ledelse og drift af detailhandelsvirksomheden.

Efter tilladelseskategori Apotek
Elementer angivet i åbningstilladelsen. Virksomhedens navn: Hideyuki Hamasaki, formand for Yakusen Co.
Butikkens navn: Tochigi Pharmacy Takanezawa
Butikkens beliggenhed: 3-16-9, Koyodai, Takanezawa-cho, Shioya-gun, Tochigi
Offentliggørelse af tilladelse: tilladelse til at åbne et apotek nr. E5255.
Gyldighedsperiode: 14. juni 2025 til 13. juni 2031.
Produktsortiment: medicin, helsekost, sundheds- og skønhedsprodukter, andre husholdningsartikler.
Udgivelsesdato: 4. juni 2025
Jurisdiktion: sundhedscenter i det nordlige Tochigi-præfektur
Navn på butikschef Yoko Fukuda, tilsynsførende farmaceut
Ansvarlig for: butiksledelse, salg, information og rådgivning
Farmaceut på arbejde. Hideyuki Hamasaki
Ansvarlig for: salg, information og rådgivning
Mayumi Kamiyama
Ansvarlig for: salg, information og rådgivning
Mitsuo Makabe
Ansvarlig for: salg, information og rådgivning
Farmaceut, der arbejder i øjeblikket, navn Klik her for at se en farmaceuts vagtplan.
Klassificering af håndkøbsmedicin, der håndteres De faktiske butikker sælger lægemidler, der kræver særlige instruktioner, klasse 1-lægemidler, udpegede klasse 2-lægemidler, klasse 2-lægemidler og klasse 3-lægemidler.
Onlinebutikker sælger kun klasse 1, klassificeret klasse 2, klasse 2 og klasse 3 medicin.
Forklaring på skelnen mellem navneskilte osv. på de personer, der arbejder. Farmaceuter: hvid kittel med navneskiltet "farmaceut".
Andre medarbejdere har navneskilte og farvede, hvide kitler.
Åbningstider (fysiske butikker, timer, hvor lægemidler sælges via internettet, og hvor farmaceuter eller registrerede sælgere er til stede). Man-ons-fre-lør 9:00-18:00
Torsdag 9:00-17:00
Åbningstider for internetbestilling. 24 timer i døgnet (med undtagelse af salgstiden for lægemidler, som skal være i den faktiske butiks åbningstid).
Konsultationsservice via internet og telefon 9:00-17:45 (lukket lørdage, søndage og helligdage)
Kontaktoplysninger til konsultationer og nødsituationer Tochigi Apotek Takanezawa
Tlf: 028-612-7995
Man-ons-fre-lør 9:00-18:00
Torsdag 9:00-17:00
e-mail: support@marronier.com
(For modtagelse uden for åbningstid, send venligst en e-mail).
Oversigt over salgsmetoder. Internet Marronnier.com.
(https://www.marronier.com/guide/)
Kontakt for klager Der kan klages, hvis der opstår problemer i forbindelse med køb eller brug af medicin.

Klage- og rådgivningskontorer findes på

● Tochigi Apotek Takanezawa
Tlf: 028-612-7995
Man-ons-fre-lør 9:00-18:00

Tochigi Prefectural Northern Health and Welfare Centre.
Sektion for folkesundhed og sanitet: 0287-22-2364
 

Fotografier af butikken og af, hvordan den er indrettet.

陳列
 

Spørgsmål vedrørende ordningen for salg af lægemidler, der kræver særlige anvisninger, og håndkøbslægemidler.

Definitioner af lægemidler, der kræver særlige anvisninger, håndkøbslægemidler (klasse 1, klasse 2, udpegede klasse 2- og klasse 3-lægemidler) og misbrugslægemidler.

Lægemiddel, der kræver særlige instruktioner

(i) Blandt de lægemidler, der er anført i nr. i)-iv) nedenfor (bortset fra dem, der udelukkende er beregnet til dyr), dem, der ikke har nogen væsentlig indvirkning på det menneskelige legeme med hensyn til virkning og effekt, og som er beregnet til at blive anvendt efter forbrugernes valg på grundlag af oplysninger fra apotekere og andre personer i den farmaceutiske industri. (ii) De, der er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd efter høring af Pharmaceutical Affairs and Food Sanitation Council som dem, der er beregnet til at blive brugt af forbrugerne baseret på oplysninger fra farmaceuter og andre farmaceutiske fagfolk, og for hvilke det er nødvendigt, at farmaceuter giver information og vejledning baseret på farmakologisk viden personligt for deres korrekte anvendelse.

(i) Lægemidler, som på tidspunktet for ansøgningen om godkendelse af deres fremstilling og salg blev anset for at være omfattet af artikel 14, stk. 8, litra i), i loven om lægemiddel- og industrisikkerhed, og for hvilke der ikke er gået en periode, der er fastsat i en bekendtgørelse fra ministeriet for sundhed, arbejde og velfærd, siden godkendelsen i forbindelse med en sådan ansøgning blev givet.

(ii) Lægemidler, hvis aktive ingredienser, mængde, dosering, administration, virkning og effekt osv. er identiske med de lægemidler, der er anført i nr. i), på tidspunktet for ansøgningen om godkendelse af deres fremstilling og salg, og for hvilke der ikke er gået en periode, der er fastsat i en bekendtgørelse fra ministeriet for sundhed, arbejde og velfærd, siden godkendelsen i forbindelse med den pågældende ansøgning blev givet.

(iii) Giftige stoffer som defineret i artikel 44, stk. 1, i loven om stoffer og udstyr.

(iv) Skadelige stoffer som defineret i artikel 44, stk. 1, i lov om farmaceutisk udstyr.
 

Håndkøbsmedicin

Farmaceutiske produkter, der ikke har væsentlige virkninger på den menneskelige krop med hensyn til deres effektivitet og virkninger, og som er beregnet til at blive brugt af forbrugerne efter eget valg baseret på oplysninger fra farmaceuter og andre farmaceutiske fagfolk (undtagen lægemidler, der kræver vejledning). Håndkøbslægemidler klassificeres som følger (1) til (4).

(i) Klasse 1-stoffer.
(iii) Lægemidler, der er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd som dem, der sandsynligvis vil forårsage sundhedsskader i det omfang, de forstyrrer det daglige liv på grund af deres bivirkninger osv., for hvilke der kræves særlig opmærksomhed i forbindelse med deres anvendelse, og lægemidler, der blev anset for at falde ind under artikel 14, stk. 8 (i), i loven om farmaceutiske anliggender, da ansøgningen om godkendelse af deres fremstilling og salg blev indgivet, og for hvilke en periode, der er angivet i bekendtgørelsen fra ministeriet for sundhed, arbejde og velfærd, ikke er gået, siden godkendelsen vedrørende den pågældende ansøgning blev givet. (2) Dem, for hvilke der endnu ikke er forløbet en periode, der er angivet i en bekendtgørelse fra ministeriet for sundhed, arbejde og velfærd, siden godkendelsen vedrørende ansøgningen blev givet.

(ii) Klasse 2-stoffer.
Lægemidler (undtagen klasse 1-lægemidler), der kan forårsage sundhedsrisici i det omfang, de forstyrrer det daglige liv på grund af deres bivirkninger osv., og som er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd.

(iii) Udpegede lægemidler i kategori 2
Klasse 2-lægemidler, der er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd som lægemidler, der kræver særlig opmærksomhed.

(iv) Klasse 3-stoffer.
Andre håndkøbslægemidler end klasse 1- og 2-lægemidler.
 

Medicin, der kan være genstand for misbrug osv.

Lægemidler med risiko for misbrug henviser til lægemidler, der indeholder ingredienser eller genstande, der er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd som havende en risiko for misbrug (ingredienser eller genstande, der kan forårsage sundhedsskader eller afhængighed, hvis de bruges forkert eller kontinuerligt), i overensstemmelse med artikel 15-2 i bekendtgørelsen om håndhævelse af loven om farmaceutisk og industriel sikkerhed. Dette refererer til lægemidler, der indeholder ingredienser eller genstande, der er udpeget af ministeren for sundhed, arbejde og velfærd som dem, der kan forårsage sundhedsskader eller afhængighed, hvis de bruges forkert eller kontinuerligt.
Salgsrestriktioner fastsættes på baggrund af administrative retningslinjer for lægemidler, der falder ind under kategorien lægemidler med risiko for misbrug mv. Hvis apotekeren ikke kan vurdere, at lægemidlet anvendes hensigtsmæssigt, f.eks. fordi det overskrider restriktionerne, vil apotekeren nægte at sælge det.
Kommentar til mærkning af lægemidler, der kræver særlige anvisninger, klasse 1-, klasse 2- og klasse 3-lægemidler. De enkelte lægemidler er mærket på følgende måde. For hver risikokategori af lægemidler er ordene "lægemiddel, der kræver instruktion", "førsteklasses lægemiddel", "andenklasses lægemiddel" og "tredjeklasses lægemiddel" angivet og omgivet af en ramme.

For klasse 2-lægemidler, der kræver særlig opmærksomhed (kaldet udpegede klasse 2-lægemidler), er bogstavet 2 omgivet af et 0 (rund ramme) eller □ (firkantet ramme).

Den skal placeres på lægemidlets direkte beholder eller direkte emballage.

Hvis beskrivelsen på den direkte beholder eller det direkte låg ikke er synlig udefra, skal beskrivelsen også stå på den ydre beholder eller det ydre låg.
Kommentar til tilvejebringelse af og vejledning om lægemidler, der kræver særlige instruktioner, klasse 1-lægemidler, klasse 2-lægemidler og klasse 3-lægemidler. Der er forskel på informationspligten for lægemidler, der kræver særlige anvisninger, lægemidler i kategori 1, lægemidler i kategori 2 og lægemidler i kategori 3. De tilsvarende specialister er også bestemt som følger. Registrerede sælgere er nye fagfolk, der er ansvarlige for salg af håndkøbslægemidler, og som har bestået en præfektureksamen. (se tabellen nedenfor)
Identifikation af kontraindikationer for udpegede lægemidler i kategori 2 og anbefaling om at konsultere en specialist. Medicin i kategori 2 er mærket for at opfordre brugeren til at tjekke for kontraindikationer.
Den angiver også, at det anbefales at konsultere en farmaceut om brugen af sådanne udpegede kategori 2-lægemidler.
Kommentar til udstilling og mærkning på stedet af lægemidler, der kræver særlig overvågning, og håndkøbslægemidler. Lægemidler, der kræver særlig overvågning, vises i udstillingsområdet for lægemidler, der kræver særlig overvågning, som er defineret i forskrifterne for strukturer og udstyr (inde i informationspunktet eller i et aflåst område).

Klasse 1-lægemidler udstilles i et udstillingsområde for klasse 1-lægemidler (et udstillingsområde for klasse 1-lægemidler som defineret i struktur- og udstyrsbestemmelserne (inde i et informationssted eller et aflåst område)).

Udpegede lægemidler i kategori 2 vises inden for 7 meter fra "informationsudstyr" som defineret i bestemmelserne om strukturelt udstyr.

Lægemidler i kategori 2 og 3 placeres separat på hylderne. De er også markeret på hylderne.

På hjemmesiden er risikokategorierne tydeligt angivet i begyndelsen af produktnavnet som [kategori 1-lægemidler], [udpegede kategori 2-lægemidler], [kategori 2-lægemidler] og [kategori 3-lægemidler].
Kommentar til udløbsdatoer for håndkøbsmedicin. Medicin, der har mindst 90 dage fra salgstidspunktet til udløbsdatoen, sendes.
Forklaring af systemet til afhjælpning af helbredsskader forårsaget af lægemidler. [ Systemet giver fordele som medicinske udgifter, medicinske tilskud og invalidepensioner for at give lindring til dem, der på trods af korrekt brug af lægemidler har lidt sundhedsproblemer som sygdom eller handicap i et omfang, der kræver hospitalsindlæggelse på grund af bivirkninger.
For information om kriterierne og procedurerne for at give dispensation, kontakt

Agenturet for lægemidler og medicinsk udstyr
(i...)http://www.pmda.go.jp/index.html)
Rådgivning om aflastningsordninger 0120-149-931
Receptionen er åben kl. 9.00-17.00 (mandag til fredag, undtagen på helligdage og ved årsskiftet).
Foranstaltninger til at sikre korrekt håndtering af persondata Hjemmesidens "Privatlivspolitik.Oplysningerne vil blive håndteret på passende vis i overensstemmelse med "I.
 

Notat om henvendelser om lægemidler

  • Svarene fra farmaceuterne på Marronnier.com er rådgivning eller information og udgør ikke medicinsk behandling eller tilsvarende.
  • Kunderne rådes til at tjekke brugsanvisningen for lægemidler omhyggeligt, før de køber og bruger dem.
  • Afhængigt af høringens karakter kan det tage lidt tid at svare.
  • Konsultationer med apoteket er kun til formål, der er relateret til køb af medicin på Marronie.com.
  • For at kunne svare korrekt på dine kommentarer og anmodninger kan opkaldet blive optaget. Vær opmærksom på dette, før du kontakter os.

Note om information om lægemiddelfortegnelser.

Selvom vi bestræber os på at opdatere oplysningerne om produkterne på dette websted efter behov baseret på databaser fra udbydere af farmaceutisk information, kan der være tilfælde, hvor oplysningerne afviger fra oplysningerne i det faktiske produkts ledsagende dokumenter osv. Læs venligst de ledsagende dokumenter omhyggeligt, før du bruger produktet efter købet.

Marronie.com apotekernes konsultationsservice

For spørgsmål om lægemidler og for at overveje at købe dem, eller for andre forespørgsler fra kunder, der har købt dem, bedes du kontakte For mere information om Marronnier.com's tjenester, herunder bestillingsmetoder, levering og returnering, se venligst "BrugervejledningTjek venligst "Se også.

Oversigt over Visiting Bureau Consultation Service outlets

Tochigi Apotek Takanezawa
Man-ons-fre-lør 9:00-18:00
Torsdag 9:00-17:00
Kontortid 9:00-18:00, undtagen søndage, helligdage og årsafslutnings- og nytårsferie (31. december-3. januar).

Kontakt.

  • Konsultation om medicin osv.
    Totchiki Apotek Takanezawa filial: 028-612-7995
  • Andre nødkontakter.
    Totchiki Apotek Takanezawa filial: 028-612-7995
  • Tochigi præfekturens nordlige sundheds- og velfærdscenter
    Sektion for folkesundhed og sanitet: 0287-22-2364