[Medicament din clasa 2] Glicozidul Seirogan A.

Puteți cumpăra fără a vă înregistra ca membru.

Livrare gratuită la cumpărături de peste 3.000 ¥

4987110004271

[Medicament din clasa 2] Glicozidul Seirogan A.

Numărul articolului:4987110004271
Pot fi achiziționate în cantități de până la trei.
[Confirmare obligatorie].

starea stocurilor : sold-out
¥1,400 (税込)
epuizat din stoc
数量
  • Detalii produs

Produse.

(ambalaj PTP)
Medicamentul gastrointestinal Seirogan Glycoside A este un produs soră a Seiroganului, care a fost folosit de peste 100 de ani și este un medicament obișnuit luat acasă.
Ingredientul principal, creozotul de lemn din Farmacopeea Japoneză (Nichibyou), este un medicament brut care reglează echilibrul apei în intestine fără a opri mișcările intestinale și readuce stomacul la o stare normală. Este deosebit de eficient împotriva scaunelor moi și a diareei provocate de alimente și băuturi, cum ar fi intoxicațiile alimentare, intoxicațiile cu apă și indigestiile, precum și împotriva scaunelor moi și a diareei provocate de stres și frig.
Acest produs este o tabletă albă, inodoră, ușor de înghițit, care conține plante medicinale precum creozot de lemn Nichibutsu, pulbere de gențiană și extract uscat de seu chinezesc.

Note de utilizare.

Ce nu trebuie să faci ■■ Ce nu trebuie să faci ■■
(Nerespectarea poate agrava simptomele actuale și crește riscul de efecte secundare/accidente.)
1. nu trebuie să fie luat de următoarele persoane
(1) Pacienții care au prezentat vreodată simptome alergice (de exemplu, erupții cutanate/roșeață, mâncărime, umflături) din cauza acestui produs sau a oricăruia dintre ingredientele sale.
(2) Persoanele care urmează un tratament de dializă.
2.Nu utilizați pentru o utilizare continuă prelungită.

■■Consulting ■■.
1.Următoarele persoane trebuie să consulte un medic, un farmacist sau un farmacist autorizat înainte de a lua acest medicament
(1) Cei care se află sub îngrijirea unui medic.
(2) Cei cu diaree cu febră, scaune cu sânge sau scaune mucoase persistente.
(3) Femeile însărcinate, cele care par a fi însărcinate sau care alăptează.
(4) Persoanele în vârstă.
(5) Cei care au avut reacții alergice la medicamente sau produse cosmetice.
(6) Persoanele cu afecțiuni hepatice sau renale.
2.Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome după administrarea medicamentului, întrerupeți imediat administrarea acestuia și consultați un medic, un farmacist sau un farmacist autorizat cu acest prospect (notă explicativă), deoarece există posibilitatea apariției unor reacții adverse.

Domeniu(e) relevant(e) - Simptome.
Piele - Erupție/roșeață, mâncărime, umflături.
Organele digestive - greață, vărsături, constipație, pierderea poftei de mâncare, disconfort gastric.
Sistemul psihoneurologic - amețeli, dureri de cap.

3. În cazul în care simptomele nu se ameliorează după câteva zile de utilizare (orientativ, 5~6 zile), întrerupeți administrarea medicamentului și consultați un medic, un farmacist sau un farmacist autorizat cu acest prospect (notă explicativă).

Indicații/efecte.

Scaune moi, diaree, intoxicații alimentare, intoxicații cu apă, regurgitare, burți de leagăn, diaree datorată indigestiei

Dozare și administrare

Luați întotdeauna următoarea doză cu apă sau apă caldă după masă (de preferință în decurs de 30 de minute).
Vârsta - Doza - Numărul de doze pe zi
Adulți (15 ani și peste) - 4 comprimate - de 3 ori.
11 ani și peste și sub 15 ani ... 3 comprimate ... de 3 ori.
5 ani și peste și sub 11 ani - 2 comprimate - de 3 ori.
Sub 5 ani - nu se administrează.

Notă privind dozajul și administrarea.
(1) Respectați întotdeauna doza și administrarea prescrise.
(2) În cazul în care copiilor cu vârsta de 5 ani și peste li se administrează medicamentul, aceștia trebuie să îl ia sub îndrumarea și supravegherea unui părinte sau a unui tutore pentru a se asigura că doza este corectă și că medicamentul nu rămâne blocat în gât.
(3) Pentru a îndepărta comprimatele, apăsați puternic cu vârful degetelor pe partea convexă a foii PTP care conține comprimatele și rupeți folia de aluminiu pe verso. (Dacă întreaga foaie este înghițită din greșeală, aceasta se poate înfige în gât sau poate provoca alte accidente neașteptate).

Ingrediente/cantități

Fiecare dintre cele 12 comprimate (doza zilnică maximă pentru adulți) conține următoarele ingrediente
Ingrediente - Cantități - Funcții
Biroul japonez Creozot de lemn (*) - 270 mg.
... Normalizarea mișcărilor astenoblastice excesive ale intestinului gros și reglarea conținutului de apă din tractul intestinal.

Nichibo Gennoshouko pulbere - 300 mg.
... reglarea motilității intestinale.

Astragalus membranaceus extract uscat - 300 mg.
... Acțiune gastrointestinală, bacteriostazie intestinală.

În plus față de creozotul de Nichibo, există și ulei de creozot (creozot de cărbune) extras din cărbune pentru uz industrial, dar acestea sunt substanțe complet diferite, cu materii prime, ingrediente și utilizări diferite. Testele de carcinogenitate au arătat că creozotul de lemn Nichibo nu este cancerigen.

Aditivii includ metasilicat de Mg aluminat, silicat de Al, metilceluloză, hidroxipropilceluloză, CMC-Ca și stearat de Mg.
În plus, stratul de înveliș de zahăr conține zahăr alb, gumă arabică, gelatină, talc, carbonat de Ca, dioxid de titan, CMC-Na, macrogol, ceară de carnauba și ceară de albine pentru salam.

Măsuri de precauție pentru depozitare și manipulare

1. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
2.Pentru a evita utilizarea necorespunzătoare și a păstra calitatea, nu înlocuiți produsul în alte recipiente.
3. Depozitați bine închis într-un loc răcoros, ferit de lumina directă a soarelui.
4. nu luați produsul după data de expirare.

Detalii de contact.

Dacă observați simptome neobișnuite sau alte simptome neobișnuite ca urmare a administrării acestui produs, vă rugăm să contactați magazinul de unde l-ați cumpărat sau la următoarea adresă.
Daiko Pharmaceutical Corporation, Secțiunea Relații cu clienții
3-34-14, Honcho, Honcho, Suita-shi, Osaka 564-0032, Japonia
0570-783-818
9:00~17:00 (cu excepția zilelor de sâmbătă, duminică și a sărbătorilor legale).

Detalii de contact pentru Programul de scutire de efecte adverse.
(Agenția pentru produse farmaceutice și dispozitive medicale
Tel: 0120-149-931.

Note de utilizare.

Pentru mai multe informații despre sistemul de scutire de reacții adverse, vă rugăm să contactați PMDA (Agenția pentru produse farmaceutice și dispozitive medicale). Număr gratuit 0120-149-931 Vă rugăm să confirmați numărul de telefon cu atenție înainte de a forma numărul. Orar de funcționare: 9:00 am~5:00 pm / luni~vineri (cu excepția sărbătorilor naționale și a sărbătorilor de sfârșit de an și de Anul Nou) Email: kyufu@pmda.go.jp

Atenție (disclaimer) > Vă rugăm să citiți cu atenție.

Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare a medicamentului înainte de utilizare. Pentru orice întrebări ulterioare achiziționării, vă rugăm să contactați magazinul de unde ați cumpărat produsul.