



Medicamentele cu risc de abuz se referă la medicamentele care conțin ingrediente sau elemente desemnate de ministrul sănătății, muncii și protecției sociale ca având un risc de abuz (ingrediente sau elemente care pot provoca daune sănătății sau dependență dacă sunt utilizate incorect sau în mod continuu), în conformitate cu articolul 15-2 din Ordonanța pentru aplicarea legii privind siguranța farmaceutică și industrială. Aceasta se referă la medicamentele care conțin ingrediente sau elemente desemnate de ministrul sănătății, muncii și protecției sociale ca fiind cele care pot provoca daune sănătății sau dependență în cazul utilizării incorecte sau continue.
Restricțiile de vânzare sunt stabilite pe baza orientărilor administrative pentru medicamentele care fac parte din categoria medicamentelor cu risc de abuz etc. Dacă farmacistul nu poate aprecia că medicamentul este utilizat în mod corespunzător, de exemplu pentru că depășește restricțiile, farmacistul va refuza să îl vândă.